ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ HIV / HCV (Trilines)

HIV / HCV Antibody Test (Trilines) ຮູບພາບທີ່ໂດດເດັ່ນ

HIV / HCV Antibody Test (Trilines) ແຜ່ນທີ່ບໍ່ໄດ້ຕັດ:

ປະເພດ: ແຜ່ນຕັດ

ລາຍການ:RC0111

ຕົວຢ່າງ: WB/S/P

ຄວາມອ່ອນໄຫວ: 99.70%

ສະເພາະ: 99.80%

ພູມຕ້ານທານໂລກເອດສສາມາດຕ້ານກັບເຊື້ອໄວຣັສ AIDS ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.Hepatitis C antibody ຊື່ພາສາອັງກິດ: HCV Ab chronic infection of hepatitis C virus (HCV) can lead to chronic inflammatory, necrosis and fibrosis of the liver.ຄົນເຈັບບາງຄົນສາມາດພັດທະນາໄປສູ່ໂຣກຕັບແຂງແລະແມ້ກະທັ້ງໂຣກມະເຮັງຕັບ (HCC), ເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍຕໍ່ສຸຂະພາບແລະຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ແລະໄດ້ກາຍເປັນບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງສັງຄົມແລະສາທາລະນະ.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍສິນຄ້າ

ລາຍລະອຽດ

ວິທີການທົ່ວໄປໃນການກວດຫາພູມຕ້ານທານໂລກເອດສແມ່ນ:
1. ການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດ
ການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຫມາຍເຖິງການກວດພົບໂດຍກົງຂອງເຊື້ອໄວຣັສຫຼືເຊື້ອໄວຣັດຈາກຕົວຢ່າງເຈົ້າພາບໂດຍການແຍກເຊື້ອໄວຣັດແລະວັດທະນະທໍາ, ການສັງເກດການທາງດ້ານສະມາຂອງກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກ, ການກວດຫາ antigen ເຊື້ອໄວຣັສແລະການກໍານົດ gene.ສອງວິທີທໍາອິດແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກແລະຕ້ອງການອຸປະກອນພິເສດແລະນັກວິຊາການມືອາຊີບ.ດັ່ງນັ້ນ, ພຽງແຕ່ການກວດຫາ antigen ແລະ RT-PCR (PCR reverse transcription) ສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
2. ການກວດຫາພູມຕ້ານທານ
ພູມຕ້ານທານໂລກເອດສໃນເຊລັມແມ່ນຕົວຊີ້ບອກທາງອ້ອມຂອງການຕິດເຊື້ອ HIV.ອີງຕາມຂອບເຂດຕົ້ນຕໍຂອງການນໍາໃຊ້, ວິທີການກວດຫາພູມຕ້ານທານ HIV ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວສາມາດແບ່ງອອກເປັນການທົດສອບການກວດແລະການທົດສອບການຢືນຢັນ.
3. ຢືນຢັນ reagent
Western blot (WB) ແມ່ນວິທີການທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດເພື່ອຢືນຢັນຜົນບວກຂອງການກວດເລືອດ.ເນື່ອງຈາກໄລຍະເວລາປ່ອງຢ້ຽມຂ້ອນຂ້າງຍາວ, ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ດີແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ, ວິທີການນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການທົດສອບການຢືນຢັນເທົ່ານັ້ນ.ດ້ວຍການປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສານຕ້ານການວິນິດໄສ HIV ລຸ້ນທີ 3 ແລະ 4, WB ໄດ້ກາຍເປັນບໍ່ສາມາດຕອບສະໜອງໄດ້ກັບຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການໃນການໃຊ້ເປັນເຄື່ອງກວດຢືນຢັນ.
ປະເພດຂອງ reagent ການກວດສອບອື່ນໆທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ແມ່ນ immunofluorescence assay (IFA).IFA ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫນ້ອຍກວ່າ WB, ແລະການດໍາເນີນງານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ.ຂະບວນການທັງຫມົດສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 1-1.5 ຊົ່ວໂມງ.ຂໍ້ເສຍຫຼັກຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນວ່າມັນຕ້ອງການເຄື່ອງກວດຈັບ fluorescence ລາຄາແພງແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີປະສົບການເພື່ອສັງເກດຜົນການປະເມີນຜົນ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບການທົດລອງບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານ.ໃນປັດຈຸບັນ FDA ແນະນໍາວ່າຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຫຼືທາງບວກຂອງ IFA ຄວນຊະນະໃນເວລາທີ່ອອກຜົນໄດ້ຮັບສຸດທ້າຍໃຫ້ກັບຜູ້ໃຫ້ທຶນທີ່ WB ບໍ່ສາມາດກໍານົດໄດ້, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຖືວ່າເປັນມາດຕະຖານສໍາລັບຄຸນສົມບັດເລືອດ.
4. ການທົດສອບການກວດກາ
ການທົດສອບການກວດແມ່ນໃຊ້ຕົ້ນຕໍເພື່ອກວດຜູ້ບໍລິຈາກເລືອດ, ສະນັ້ນມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະ.ໃນປັດຈຸບັນ, ວິທີການກວດກາຕົ້ນຕໍໃນໂລກແມ່ນຍັງ ELISA, ແລະມີ particles agglutination reagents ແລະໄວ ELISA reagents.
ELISA ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະຄວາມສະເພາະ, ແລະງ່າຍດາຍທີ່ຈະດໍາເນີນການ.ມັນສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າຫ້ອງທົດລອງມີເຄື່ອງອ່ານ microplate ແລະເຄື່ອງລ້າງຈານ.ມັນເຫມາະສົມໂດຍສະເພາະສໍາລັບການກວດກາຂະຫນາດໃຫຍ່ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ.
ການທົດສອບການ agglutination ຂອງອະນຸພາກແມ່ນວິທີການກວດຫາທີ່ງ່າຍດາຍ, ສະດວກແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ.ຜົນໄດ້ຮັບຂອງວິທີການນີ້ສາມາດຖືກຕັດສິນດ້ວຍຕາເປົ່າ, ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວແມ່ນສູງຫຼາຍ.ມັນເຫມາະສົມໂດຍສະເພາະສໍາລັບປະເທດທີ່ກໍາລັງພັດທະນາຫຼືຈໍານວນຜູ້ບໍລິຈາກເລືອດຈໍານວນຫລາຍ.ຂໍ້ເສຍແມ່ນວ່າຕົວຢ່າງສົດຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້, ແລະສະເພາະແມ່ນບໍ່ດີ.
ທາງດ້ານຄລີນິກຂອງພູມຕ້ານທານເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C:
1) 80-90% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ທົນທຸກຈາກໂຣກຕັບອັກເສບຫຼັງຈາກການສົ່ງເລືອດແມ່ນໂຣກຕັບອັກເສບ C, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນບວກ.
2) ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ B ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມັກໃຊ້ຜະລິດຕະພັນເລືອດ (plasma, ເລືອດທັງຫມົດ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ C, ເຮັດໃຫ້ພະຍາດດັ່ງກ່າວກາຍເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ຕັບແຂງຫຼືມະເຮັງຕັບ.ດັ່ງນັ້ນ, HCV Ab ຄວນຖືກກວດພົບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ B ທີ່ເປັນຄືນໃຫມ່ຫຼືຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອ.