HCV(ELISA)

ໃນປີ 1974, Golafield ທໍາອິດລາຍງານວ່າບໍ່ແມ່ນໂຣກຕັບອັກເສບ A, ບໍ່ແມ່ນ B ຫຼັງຈາກການສົ່ງເລືອດ.ໃນປີ 1989, ນັກວິທະຍາສາດຊາວອັງກິດ Michael Houghton ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວໄດ້ວັດແທກລໍາດັບ gene ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, cloned ເຊື້ອໄວຣັສ hepatitis C, ແລະໄດ້ຕັ້ງຊື່ພະຍາດແລະເຊື້ອໄວຣັສຂອງມັນວ່າຕັບອັກເສບ C (ຕັບອັກເສບ C) ແລະເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C (HCV).genome HCV ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ flavivirus ຂອງມະນຸດແລະເຊື້ອໄວຣັສ plague ໃນໂຄງສ້າງແລະ phenotype, ສະນັ້ນມັນໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນ HCV ຂອງ flaviviridae.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍສິນຄ້າ

ຂໍ້ມູນພື້ນຖານ

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ	ລາຍການ	ປະເພດ	ເຈົ້າພາບ/ແຫຼ່ງ	ການນໍາໃຊ້	ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ	COA
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen	BMEHCV113	ແອນຕິເຈນ	ເອໂກລີ	ຈັບ	ELISA, CLIA, WB	ດາວໂຫຼດ
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen	BMEHCV114	ແອນຕິເຈນ	ເອໂກລີ	ປະສົມ	ELISA, CLIA, WB	ດາວໂຫຼດ
HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen-Bio	BMEHCCVB01	ແອນຕິເຈນ	ເອໂກລີ	ປະສົມ	ELISA, CLIA, WB	ດາວໂຫຼດ

ແຫຼ່ງການຕິດເຊື້ອຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບ C ແມ່ນປະເພດຄລີນິກສ້ວຍແຫຼມແລະຄົນເຈັບ subclinical asymptomatic, ຄົນເຈັບຊໍາເຮື້ອແລະຜູ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.ເລືອດຂອງຄົນເຈັບທົ່ວໄປແມ່ນຕິດເຊື້ອ 12 ມື້ກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ແລະສາມາດຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 12 ປີ.HCV ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕິດຕໍ່ຈາກແຫຼ່ງເລືອດ.ໃນຕ່າງປະເທດ, 30-90% ຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບຫຼັງການຖ່າຍໂອນແມ່ນເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ C, ແລະໃນປະເທດຈີນ, ພະຍາດຕັບອັກເສບ C ກວມເອົາ 1/3 ຂອງຕັບອັກເສບຫຼັງຖ່າຍ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງສາມາດໃຊ້ວິທີອື່ນໄດ້, ເຊັ່ນ: ການຖ່າຍທອດແນວຕັ້ງຂອງແມ່ໄປຫາເດັກ, ການຕິດຕໍ່ຄອບຄົວປະຈໍາວັນແລະການຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນ.
ເມື່ອ plasma ຫຼືຜະລິດຕະພັນເລືອດທີ່ມີ HCV ຫຼື HCV-RNA ຖືກ infused, ພວກມັນມັກຈະກາຍເປັນສ້ວຍແຫຼມຫຼັງຈາກ 6-7 ອາທິດຂອງໄລຍະເວລາ incubation.ອາການທາງຄລີນິກແມ່ນຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ຄວາມຢາກອາຫານຂອງກະເພາະອາຫານທີ່ບໍ່ດີ, ແລະຄວາມອຶດອັດໃນພາກພື້ນຕັບ.ຫນຶ່ງໃນສາມຂອງຄົນເຈັບມີອາການເຫຼືອງ, ALT ສູງ, ແລະພູມຕ້ານທານຕ້ານ HCV ໃນທາງບວກ.50% ຂອງຄົນເຈັບຕັບອັກເສບ C ທາງດ້ານຄລີນິກສາມາດພັດທະນາເປັນໂຣກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບບາງຄົນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕັບແຂງແລະມະເຮັງຕັບ.ເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຄົນເຈັບທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນຈໍາກັດດ້ວຍຕົນເອງແລະສາມາດຟື້ນຕົວໂດຍອັດຕະໂນມັດ.

ທີ່ຜ່ານມາ: HCV (ໄວ)

ຕໍ່ໄປ: HCV(ອື່ນໆ)